Ксенобиология
ГрГУ им.Я.Купалы (Гродненский государственный университет)
Шпаргалка
на тему: «Ксенобиология»
по дисциплине: «Ксенобиология»
2021
15.00 BYN
Ксенобиология
Тип работы: Шпаргалка
Дисциплина: Ксенобиология
Работа выполнена без доработок.
Уникальность свыше 40%.
Работа оформлена в соответствии с методическими указаниями учебного заведения.
Количество страниц - 42.
Поделиться
1. Эколого-токсикологическая характеристика основных типов химического загрязнения биосферы: газообразные ксенобиотики, тяжёлые металлы.
2. Эколого-токсикологическая характеристика основных типов химического загрязнения биосферы: удобрение и биогенные элементы, органические соединения, пестициды.
3. Эколого-токсикологическая характеристика основных типов химического загрязнения биосферы: полихлорилбифенилы, ПАВ, косметические и гигиенические средства.
4. Наночастицы и наноматериалы как ксенобиотики.
5. Биологическая активность ксенобиотиков. Цели определения биологической активности.
6. Инициаторы и промоторы канцерогенеза.
7. Ионизация и биологическая активность ксенобиотиков.
8. Принципы и способы классификации ксенобиотиков.
9. Связь между структурой и биологической активностью ксенобиотиков.
10. Общие принципы биологического тестирования ксенобиотиков.
11. Структура автоматизированной системы испытаний.
12. Оценка первичной безопасности ксенобиотиков.
13. Типы химических связей в молекулах ксенобиотиков.
14. Специфическая и неспецифическая адсорбция ксенобиотиков. Модификация мембран амфифильными ксенобиотиками.
15. Рецепция ксенобиотиков. Типы мембранотропности ксенобиотиков.
16. Влияние ксенобиотиков на физико-химические свойства цитоплазмы, транспортные функции биологической мембраны и обмен веществ.
17. Совместное действие ксенобиотиков.
18. Избирательность вещества. Коэффициент избирательности. Основные факторы, определяющие возможность проявления избирательного действия вещества.
19. Механизмы транспорта ксенобиотиков: пассивный транспорт (простая диффузия, облегчённая диффузия).
20. Механизмы транспорта ксенобиотиков: активный транспорт.
21. Механизмы транспорта ксенобиотиков: пиноцитоз и фагоцитоз.
22. Поступление ксенобиотиков в организм. Поступление через органы дыхания, через кожу и через желудочно-кишечный тракт.
23. Экскреция ксенобиотиков и их метаболитов через лёгкие и почки. Экскреция ксенобиотиков печенью.
24. Пути поступления и выведения ксенобиотиков у растений.
25. Пути поступления наночастиц в организм.
26. Одно- и многокомпартментные системы в поступлении ксенобиотиков.
27. Процессы метаболического превращения ксенобиотиков. Роль цитохрома Р-450 в метаболизме ксенобиотиков.
28. Реакции окисления. Окисление спиртов и альдегидов. Окисление аминов. Окисление ароматических аминов.
29. Окисление ароматических алкил-замещенных соединений. Гидроксилирование кольцевых систем. Ароматизация алициклических соединений.
30. Окисление, или окислительное замещение органической серы. Окислительное дезалкилирование О- и N-атомов. Биологическое окисление, катализируемое системами микросомальных ферментов.
31. Процессы метаболического превращения ксенобиотиков. Реакции восстановления (восстановление альдегидов и кетонов, восстановление нитро- и азогрупп, немикросомное метаболическое восстановление).
32. Процессы метаболического превращения ксенобиотиков. Гидролиз эфиров карбоновых кислот. Гидролиз амидов, гидразидов и нитрилов. Гидролиз фосфорорганических веществ.
33. Процессы метаболического превращения ксенобиотиков. Общие сведения о конъюгации. Конъюгация с уксусной кислотой.
34. Конъюгация с глицином, глутатионовая конъюгация, конъюгация с глюкозой, сульфатная конъюгация.
35. Факторы, влияющие на биотрансформацию ксенобиотиков.
36. Неорганические ксенобиотики. Металлы в живой клетке.
37. Механизмы биологического действия хелатирующих агентов.
38. Кооперативный эффект. Биотрансформация неорганических ксенобиотиков. Реакции восстановления.
39. Эффект распределения. Биотрансформация неорганических ксенобиотиков. Реакции конъюгации.
40. Поведение ксенобиотиков в экосистемах. Факторы, влияющие на аккумулирование ксенобиотика.
41. Трансформация и распределение ксенобиотиков в экосистемах: явления, выделяемые для ксенобиотиков, попавших в экосистемы.
42. Экологическая опасность процессов разрушения ксенобиотиков в экосистемах. Классификация возможных последствий и форм вредного воздействия ксенобиотиков. Факторы, обуславливающие опасность сублетальных (малых) концентраций (доз).
1. Эколого-токсикологическая характеристика основных типов химического загрязнения биосферы: газообразные ксенобиотики, тяжёлые металлы.
Источники загрязнений - теплоэлектростанции, которые вместе с дымом выбрасывают в воздух сернистый и углекислый газ; металлургические предприятия, особенно цветной металлургии, которые выбрасывают в воздух оксиды азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора, частицы и соединения ртути и мышьяка; химические и цементные заводы. Вредные газы попа дают в воздух в результате сжигания топлива для нужд промышленности, отопления жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки бытовых и промышленных отходов. Атмосферные загрязнители разделяют на первичные, поступающие непосредственно в атмосферу, и вторичные, являющиеся результатом превращения последних.
3. Эколого-токсикологическая характеристика основных типов химического загрязнения биосферы: полихлорилбифенилы, ПАВ, косметические и гигиенические средства.
Промышленное использование ПХБ обусловлено их химической инертностью, негорючестью и высокой диэлектрической постоянной, что позволяет применять их в гидравлических системах, в трансформаторах, в качестве пластификаторов, в рецептурах смазочных масел и пестицидов. Загрязнение атмосферы ПХБ связано, главным образом, с утилизацией отходов, в частности при сжигании. Так, поступление ПХБ в окружающую среду колеблется от 1 % при испарении до 52 % при сжигании отходов на свалках.
5. Биологическая активность ксенобиотиков. Цели определения биологической активности.
Биологической активностью ксенобиотика называют его способность изменять функциональные возможности либо компонентов организма (in vitro или in vivo), либо живого организма в целом, либо сообщества организмов.
Разнообразие видов биологической активности определяется факторами: - множеством биологических объектов, их состояний и протекающих в них реакций. Поскольку любой живой организм индивидуален, можно говорить об индивидуальной реакции на данный ксенобиотик; - способом попадания в организм (доза, физическая форма вещества, временной режим введения, место введения и т. д.); - наличием или отсутствием дополнительных воздействий, которые предшествуют, сопутствуют или следуют за введением химического соединения.
7. Ионизация и биологическая активность ксенобиотиков.
Подразделение ксенобиотиков по их способности к ионизации: -неэлектролиты (например, сахара, хлороформ) при растворении не повышают электропроводность воды; -электролиты (кислоты, основания, соли) – повышают электропроводность воды).
Классификация биологической активности ксенобиотиков от степени ионизации: - обладают большей биологической активностью в ионизированном состоянии; - более активные в неионизированном состоянии; - проявляют биологическое действие в виде ионов и неионизированных молекул.
Ионы и незаряженные молекулы весьма различны по своим физико-химическим свойствам. Так, например, ионы и незаряженные молекулы вступают в разные химические реакции, по-разному проникают через мембраны и по-разному адсорбируются на различных поверхностях.
9. Связь между структурой и биологической активностью ксенобиотиков.
Выявление связи между химической структурой соединения и его физико-химическими свойствами, с одной стороны, и характеристиками биологической активности, с другой стороны, позволяет в какой-то степени прогнозировать и предсказывать последствия при его попадании в организм, в биосферу и способствует целенаправленному синтезу веществ с заданными свойствами.
Ценность таких прогнозов весьма велика, поскольку они экономят большие средства, необходимые для установления соответствующих свойств экспериментальным путем.
11. Структура автоматизированной системы испытаний.
С целью индустриализации процесса тестирования биологической активности ксенобиотиков необходимо иметь автоматизированную систему испытаний. Для разработки схемы испытаний ксенобиотиков на любые виды биологической активности следует вспомнить в самом общем виде путь их действия на живой объект. Попадая в организм, химическое вещество проникает в определенные ткани; в тканях взаимодействует с определенными клетками; в клетках – с определенными субклеточными структурами, а в пределах этих структур взаимодействует с биополимерами или низкомолекулярными соединениями клетки. В обратном порядке развивается реакция целостного организма – от молекулы-мишени до организма.
13. Типы химических связей в молекулах ксенобиотиков.
Ксенодинамика - раздел ксенобиологии, в рамках которого изучается и рассматривается механизм действия, закономерности развития и проявления различных форм воздействия чужеродных соединений на живые организмы на разных уровнях организации
Типы химических связей - ковалентные; - электростатические – взаимодействие противоположно заряженных атомов (ион-ионные, ион-дипольные и дипольдипольные); - водородные – за счет высокой концентрации положительного заряда в малом объеме; - ван-дер-ваальсовы – возникают в случае, когда геометрия двух молекул дает возможность атомам подойти на достаточно близкое расстояние
Ковалентная связь образуется за счет обобществления двумя атомами пары электронов, принадлежащих этим атомам. Она обычно значительно прочнее остальных. Прочность химической связи можно оценить по ее энергии.
15. Рецепция ксенобиотиков. Типы мембранотропности ксенобиотиков.
Биологически активные соединения обычно подразделяют на агонисты– вещества, связывающиеся с рецепторами и индуцирующие биологический ответ, и антагонисты – соединения, препятствующие взаимодействию агониста и не вызывающие или ослабляющие биологическую реакцию.
Следует отметить, что ксенобиотик – чужеродное организму вещество. Поэтому, строго говоря, чаще всего ксенобиотик взаимодействует с неспецифическими местами связывания на мембране или выполняет роль антагониста.
17. Совместное действие ксенобиотиков.
В реальных условиях биосистемы, как правило, подвергаются воздействию более чем одного вещества. При этом большинство соединений действуя в достаточной дозе) таким образом изменяют состояние организма, что последующий контакт с другими ксенобиотиками приводит к формированию эффектов качественно и количественно отличающихся, от вызываемых ими у интактных организмов, т.е. вызывают аллобиотические состояния. Например, уже однократный прием хлорорганического инсектицида алдрина мышами приводит к существенному изменению их чувствительности к фосфорорганическим инсектицидам.
19. Механизмы транспорта ксенобиотиков: пассивный транспорт (простая диффузия, облегчённая диффузия).
Типы транспорта ксенобиотиков: -пассивный ( простая диффузия, облегченная диффузия); - активный (первичный, вторичный); - пиноцитоз и фагоцитоз.
Пассивный транспорт - это движение вещества по градиенту электрохимического потенциала без затраты энергии, т. е. движущей силой пассивного транспорта веществ служит градиент электрохимического потенциала.
При простой диффузии ксенобиотики проходят через мембрану в результате случайного молекулярного движения, и величина потока линейно зависит от концентрации и коэффициента проницаемости мембраны для данного вещества.
Биологические мембраны, как известно, представляют собой мозаичную структуру, состоящую из липидов, структурных белков, белков-ферментов и других компонентов. «Сердцевина» мембраны представляет собой в основном гидрофобную область, поэтому неполярные вещества сравнительно легко проникают в клетки.
21. Механизмы транспорта ксенобиотиков: пиноцитоз и фагоцитоз.
Типы транспорта ксенобиотиков: -пассивный ( простая диффузия, облегченная диффузия); - активный (первичный, вторичный); - пиноцитоз и фагоцитоз.
Эндоцитоз формально разделяют на пиноцитоз и фагоцитоз.
Фагоцитоз - захват и поглощение клеткой крупных частиц (иногда даже клеток или их частей) - был впервые описан И,И, Мечниковым. Фагоцитоз, способность захватывать клеткой крупные частицы, встречается среди клеток животных, как одноклеточных (например, амебы, некоторые хищные инфузории), так и для специализированных клеток многоклеточных животных.
23. Экскреция ксенобиотиков и их метаболитов через лёгкие и почки. Экскреция ксенобиотиков печенью.
Основные пути поступления ксенобиотиков в организм животных и человека: -органы дыхания; - кожа; -желудочно-кишечный тракт - пероральный, - ингаляционный, - внутривенный.
Основные пути выведения (экскреция) ксенобиотиков из организма животных и человека: -легкие; -почки (клубочковая фильтрация, канальцевая секреция, -канальцевая реабсорбция); - печень; -кишечник; -кожа (потовые железы); - железы (слюнные, слезные и др.).
Выделение ксенобиотиков почками. Экскреция ядовитых веществ через почки происходит путем пассивной фильтрации и активного транспорта.
25. Пути поступления наночастиц в организм.
Основные пути поступления наночастиц, как и других ксенобиотиков, – это желудочно-кишечный тракт, кожа и дыхательные пути. Здесь важно отметить следующее. Для растворимых наночастиц основным путем является желудочно-кишечный тракт. Для гидрофобных наночастиц преимущественный путь поступления – через органы дыхания в виде аэрозолей. Использование наночастиц оксида титана, оксида цинка и др. в косметических изделиях открывает канал проникновения через кожу. Наноматериалы, поступающие в почву, грунтовые воды и воды открытых водоемов в результате антропогенной деятельности, могут проникать в ткани несовершенных грибов и водорослей.
27. Процессы метаболического превращения ксенобиотиков. Роль цитохрома Р-450 в метаболизме ксенобиотиков.
Ряд гидрофильных ксенобиотиков выводится из организма человека в неизменном виде, но большая часть выделяется только после метаболических превращений.
Окислительные, восстановительные и гидролитические процессы называют реакциями функциональными или преконъюгационными, а реакции синтеза – конъюгационными.
Общей тенденцией является превращение экзогенного вещества в более полярную форму и последующее связывание образовавшегося производного с высокополярным фрагментом, который облегчает выделение ненужных организму веществ посредством имеющихся у него соответствующих функций.
29. Окисление ароматических алкил-замещенных соединений. Гидроксилирование кольцевых систем. Ароматизация алициклических соединений.
Основные типы окислительных реакций, важных для понимания биотрансформации ксенобиотиков, таковы.
1. Окисление спиртов и альдегидов. Осуществляется сравнительно малоспецифичной алкогольдегидрогеиазой, более специфичными альдегидоксидазами и другими ферментами.
2. Окисление аминов (включая арилзамещенные алифатические амины). Один из важных примеров - реакция диэтиламина с нитритом в кислой среде желудка, в результате которой получается канцероген диэтилнитрозамин (рис. 34). Нитриты широко использовались ранее в качестве консервирующей добавки к пищевым продуктам (и продолжают использоваться в некоторых странах) .
31. Процессы метаболического превращения ксенобиотиков. Реакции восстановления (восстановление альдегидов и кетонов, восстановление нитро- и азогрупп, немикросомное метаболическое восстановление).
Ряд гидрофильных ксенобиотиков выводится из организма человека в неизменном виде, но большая часть выделяется только после метаболических превращений.
Окислительные, восстановительные и гидролитические процессы называют реакциями функциональными или преконъюгационными, а реакции синтеза – конъюгационными.
Общей тенденцией является превращение экзогенного вещества в более полярную форму и последующее связывание образовавшегося производного с высокополярным фрагментом, который облегчает выделение ненужных организму веществ посредством имеющихся у него соответствующих функций.
33. Процессы метаболического превращения ксенобиотиков. Общие сведения о конъюгации. Конъюгация с уксусной кислотой.
Конъюгация — перенос генетического материала от одной бактериальной клетки (донора) к другой (реципиенту) при их непосредственном контакте. Процесс конъюгации у бактерий обнаружили Дж. Ледерберг и Э. Татум в 1946 г. Они провели следующий эксперимент. Были отобраны два ауксотрофных мутантных штамма Е. coli К-12: не способный синтезировать метионин и биотин штамм Met Bio и не способный синтезировать треонин и лейцин штамм Thr Leu. Оба штамма в течение ночи выращивали вместе на полноценной среде.
34. Конъюгация с глицином, глутатионовая конъюгация, конъюгация с глюкозой, сульфатная конъюгация.
Втоорая фаза метоболизма - коньюгация.
Основные функции этой фазы: увеличение гидрофильности и снижение токсичности ксенобиотиков.
Превращение молекул в первой фазе биотрансформации усиливает их полярность, уменьшает способность растворяться в липидах. Уже только благодаря этому целый ряд чужеродных соединений лучше выделяется с мочой.
36. Неорганические ксенобиотики. Металлы в живой клетке.
Живые организмы нуждаются в катионах металлов, обеспечивающих протекание многих жизненно важных процессов. Более того, многие из этих металлов необходимы для всех форм жизни. К ним относятся: а) тяжелые металлы (кобальт, медь, железо, марганец, молибден, цинк и в меньших количествах хром, ванадий, никель и свинец); б) легкие металлы, обычно встречающиеся в большом количестве (кальций, магний, калий и натрий).Медь, железо, молибден, кобальт и иногда марганец принимают участие в окислительно-восстановительных процессах; действие цинка, магния и марганца связано с процессами гидролиза и переноса групп; кальций играет наиболее важную роль при создании гибких или жестких структур, а также может инициировать реакцию, вызывая по- видимому, структурные изменения (подобное действие иногда проявляет и магний), является вторичным мессенджером.
37. Механизмы биологического действия хелатирующих агентов.
Наличие двухфазной реакции организма на металлы свидетельствует о существовании двух разных механизмов действия хелатирующего агента в биологических системах: I – удаление металлов из клетки или «маскировка» их в клетке (в виде комплексов) и II – накопление в клетке металлов в большем количестве, чем в обычных условиях. Дальнейшее подразделение зависит от того, являются ли исследуемые металлы жизненно важными или токсичными для организма.
Механизм I. Большинство хелатирующих агентов, биологическое действие которых осуществляется по механизму I, получили распространение в качестве антидотов, предназначенных для «маскировки» или удаления из организма токсичных металлов, случайно попавших в организм, т. е. в этом случае происходит уменьшение токсического действия металла в результате хелатообразования.
39. Эффект распределения. Биотрансформация неорганических ксенобиотиков. Реакции конъюгации.
Важным элементом распределения некоторых ксенобиотиков в организме является их депонирование. Депонирование - это накопление и длительное сохранение химического вещества в относительно высокой концентрации в одном или нескольких органах (или тканях). Порой депонирование не сопровождается повреждением биологически значимых молекул-мишеней (токсический процесс не формируется).
41. Трансформация и распределение ксенобиотиков в экосистемах: явления, выделяемые для ксенобиотиков, попавших в экосистемы.
Ксенобиотики в массовых количествах поступают в неорганические элементы биосферы (воздух, вода, почва). Находясь во внешней среде они взаимодействуют с различными органическими элементами биогеоценозов – микроорганизмами, растениями, животными и человеком. В этих условиях влияние ксенобиотиков на экосистемы связано с интенсивностью процессов их превращений и разрушений. Эти процессы и определяют экологическую опасность чужеродных соединений.
Работа выполнена без доработок.
Уникальность свыше 40%.
Работа оформлена в соответствии с методическими указаниями учебного заведения.
Количество страниц - 42.
Не нашли нужную
готовую работу?
готовую работу?
Оставьте заявку, мы выполним индивидуальный заказ на лучших условиях
Заказ готовой работы
Заполните форму, и мы вышлем вам на e-mail инструкцию для оплаты