Задание 1.
Перечислите отличительные особенности видового иммунитета.
Укажите клетки-продуценты компонентов системы комплимента.
Какие клетки-эффекторы обладают способностью к осуществлению дистантного киллинга.
Укажите отличительные особенности первичного и вторичного гуморального иммунного ответа.
Какие продукты синтезируются при активации цикла арахидоновой кислоты?
Опишите метод определения функциональной системы комплимента.
В чем основное различие между органоспецифическими органонеспецифическими аутоиммунными заболеваниями?
Перечислите цитокины, контролирующие гуморальный иммунный ответ.
Определите, к какому механизму иммунопатологических реакций по классификации Coombs и Gell относится следующее описание « ... – это механизм, при котором происходит продукция антител класса Е на те антигены, которые в норме элиминируются из организма факторами видового иммунитета и неспецифическими физиологическими реакциями».
Укажите механизмы ускользания опухолевой клетки от иммунного ответа.
Задание 2.
Главный комплекс гистосовместимости: номенклатура. Генетическая карта МНС, Гены I, II, III классов МНС.
Задание 3.
Классификация иммуноглобулинов. Общая характеристика, структура, функции.
Список использованных источников.
Задание 1
1. Перечислите отличительные особенности видового иммунитета.
Каждая особь данного вида защищена от паразитов других видов возникшими в ходе эволюции именно данного вида особенностями. Другими словами, особи одного вида невосприимчивыми к возбудителям, которые вызывают болезни у других видов.
2. Укажите клетки-продуценты компонентов системы комплимента:
Б) гепатоциты;
Д) макрофаги;
3. Какие клетки-эффекторы обладают способностью к осуществлению дистантного киллинга:
Г) базофилы;
Б) нейтрофилы;
4. Укажите отличительные особенности первичного и вторичного гуморального иммунного ответа.
Первичный иммунный ответ возникает при первом контакте с незнакомым антигеном, а вторичный – при повторном. Вторичный иммунный ответ более совершенен, так как он осуществляется на более высоком уровне благодаря присутствию преформированных иммунных факторов, которые отражают генетическую адаптацию к патогену (уже имеются готовые гены специфических иммуноглобулинов и антиген-распознающих рецепторов Т-клеток).
5. Какие продукты синтезируются при активации цикла арахидоновой кислоты?
Существует два основных пути метаболизма арахидоновой кислоты - циклоксигеназный и липоксигеназный. Циклоксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты приводит к образованию простагландинов и тромбоксана A2 , липоксигеназный - к образованию лейкотриенов.
6. Опишите метод определения функциональной системы комплимента.
Для определения функциональной активности системы комплимента используют иммуноферментный анализ. Способ позволяет определять функциональную активность компонента C4 системы комплемента человека. Проводят сорбцию в лунках микропанели липополисахарида клеточной стенки грамотрицательных бактерий.
7. В чем основное различие между органоспецифическими органонеспецифическими аутоиммунными заболеваниями?
Органоспецифические аутоиммунные заболевания – это те заболевания, при которых поражается один орган или ткань. В их основе развития лежит иммунная реакция организма на свои собственные ткани.
8. Перечислите цитокины, контролирующие гуморальный иммунный ответ.
Интерлейкин-4, интерлейкин-5, интерферон-гамма, ТРФ-В (трансформирующий ростовой фактор-бета).
9. Определите, к какому механизму иммунопатологических реакций по классификации Coombs и Gell относится следующее описание « ... – это механизм, при котором происходит продукция антител класса Е на те антигены, которые в норме элиминируются из организма факторами видового иммунитета и неспецифическими физиологическими реакциями».
Гиперчувствительность I типа.
10. Укажите механизмы ускользания опухолевой клетки от иммунного ответа.
1) Разнонаправленные изменения антигенного состава;
2) Синтез опухолью иммуносупрессивных факторов;
3) Синтез блокирующих факторов.
Задание 2
Главный комплекс гистосовместимости: номенклатура. Генетическая карта МНС, Гены I, II, III классов МНС.
Все гены главного комплекса гистосовместимости разделяют на три группы: гены гистосовместимости класса I, гены гистосовместимости класса II, гены гистосовместимости класса III.
Молекулы главного комплекса гистосовместимости класса I представляют собой мембранные гликопротеины, которые обнаруживаются на поверхности практически всех клеток. Они являются гетеродимерами, которые построены из двух полипептидных цепей: тяжелой и нековалентно связанной с ней легкой цепи. Гены групп HLA-A, HLA-B, HLA-C и другие кодируют молекулы MHC класса I.
Молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II представляют собой мембранные гликопротеины, которые построены из двух полипептидных цепей: α-цепи и β-цепи. Гены групп HLA-DP, HLA-DQ и HLA-DR кодируют молекулы MHC класса II.
Гены главного комплекса гистосовместимости класса III локализованы между генами класса I и генами класса II, и расположены они на шестой хромосоме человека.
Задание 3
Классификация иммуноглобулинов. Общая характеристика, структура, функции.
Иммуноглобулины – это продуцируемые В-лимфоцитами гликопротеины гамма-глобулиновой фракции плазмы крови высших животных и человека, которые способны специфически взаимодействовать с вызвавшим их продукцию антигеном.
Функциональная молекула иммуноглобулина представляет собой белок в четвертичной структуре, который образован 4 полипептидными цепями. Две из них называют легкими и обозначают буквой L (от англ. light – легкий), две другие – тяжелыми или Н-цепями (от англ. heavy – тяжелый). Число аминокислотных остатков в них варьирует от 210 до 220. Тяжелые цепи как минимум в два раза тяжелее легких, и длина их (в зависимости от класса) – от 440 до 550 аминокислотных остатков.
Все цепи имеют доменную структуру. Длина одного домена составляет около 110 аминокислотных остатков, примерно 60 из них образуют скрепленную ковалентными S-S-связями глобулярную часть домена. В легких цепях таких доменов всегда два, в тяжелых – 4 или 5. Домены нумеруются, начиная от NH2-концов полипептидной цепи. Первый домен в обоих цепях обозначают латинской буквой V (от англ. variable – вариабельный), следующие – латинской буквой С (от англ. constant – константный). Для обозначения принадлежности домена к определенной цепи и положения домена в ней используют правый нижний подстрочный индекс.
1. Галактионов В. Г. Иммунология- М.: Изд. МГУ, 1998
2. Ройт А. Основы иммунологии. - М.: Мир, 1991.
3. Ройт А, Брюсстофф Дж, Мейл Д. Иммунология- М.: Мир, 2000
4. Павлович С.А. Основы иммунологии. - Мн.: Вышэйшая школа, 1997.
5. Павлович С.А., Пяткин К.Д. Медицинская микробиология: Практикум. - Мн.: Вышэйшая школа, 1993.
6. Уотсон Дж. Молекулярная биология гена. - М.: Мир, 1978.
7. Ярилин А. А. Иммунология. — М.: ГЕОТАР, 2010.
