Химико-фармацевтическая характеристика ризатриптана

1. Афанасьев, О.И. Реакции восстановительного аминирования без внешнего источника водорода: диссертация ... кандидата Химических наук: 02.00.03 / О.И. Афанасьев. – Москва, 2018. – 238 с.

2. Государственная фармакопея Республики Беларусь: (ГФ РБ II): разработана на основе Европейской Фармакопеи. В 2 т. Т.2. онтроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья / М-во здравоохр. Респ. Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. С.И. Марченко. – Молодечно: Типография «Победа», 2016. – 1368 с.

3. Государственная фармакопея Республики Казахстан. Т.2. – Алматы: Издательский дом «Жибек жолы», 2009. – 804 с.

4. Государственная фармакопея Российской Федерации. Издание XIV (14). Том 3. – М.: ФЭМБ, 2018. – 1926 с.

5. Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx. 

6. Государственный реестр лекарственных средств Украины [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&titlem=Rizatriptan. 

7. Инструкция по применению ризоптана [Электронный ресурс] // VIDAL. Справочник лекарственных средств. – Режим доступа: https://www.vidal.by/poisk_preparatov/rizoptan.html. 

8. Ризоптан. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://www.rceth.by/NDfiles/instr/10692_19_20_i.pdf. 

9. Савустьяненко, А.В, Ризатриптан в борьбе с симптомами мигрени / А.В. Савустьяненко // Международный неврологический журнал. – 2018. – № 2(96). – С. 62-68.

10. Реестр лекарственных средств Республики Беларусь [Электронный ресурс] / УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. – Минск, 2017. – Режим доступа: http://www.rceth.by/Refbank. 

11. Ризатриптана бензоат [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_2674.htm. 

12. Ризоптан: инструкция по применению [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://apteka.103.by/22087-rizoptan-instruktsiya/. 

13. Усовершенствованный способ получения бензоата ризатриптана. – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://patents.google.com/patent/WO2006137083A1/en. 

14. Шагбазян, А.Э. Клинический анализ триптанов для купирования приступов мигрени / А.Э. Шагбазян, Е.М. Евдокимова, Г.Р. Табеева // РМЖ. – 2017. – № 9. – С. 660-663.

15. Державна Фармакопея України: в 3 т. / Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». – 2-е вид. — Харків: Державне підприємство «Україн ський науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2014. – Т. 2. – 724 с.

16. Antidepressants, Antipsychotics, Antianxiolytics / H. Buschmann [et al.] // From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. – 2006. – 608 p.

17. Baker, R. Triazole containing indole derivatives / R. Baker, V.G. Matassa, L.J. Street // US Patent. – 1994. – №5. – Р. 520.

18. Bremner, D.H. Modeling of the agonist binding site of serotonin human 5-HT1A, 5-HT1Dα and 5-HT1Dβ / D.H. Bremner, N.S. Ringan, G. Wishart // European Journal of Medicinal Chemistry. – 1997. – V.32, №1. – Р. 59-69.

19. British Pharmacopoeia / British Pharmacopoeia commission. – London: The Stationery Office, 2020. – Volume 2. – 1428 p.

20. Computer-Aided Design and Synthesis of 5-Substituted Tryptamines and Their Pharmacology at the 5-HT1D Receptor: Discovery of Compounds with Potential Anti-Migraine Properties / J. Buckingham // J. Med. Chem. – 1995. – V. 38, №18. – Р. 3566-3580.

21. European Pharmacopoeia. 8th ed. suppl. 8.0 / Strasbourg: European Department for the Quality of Medicines, 2014. – Vol. 2. – 829 p.

22. Formulation and evaluation of in-situ nasal gel of Rizatriptan benzoate / P. Agarwal [et al.] // Journal of Drug Delivery and Therapeutics. – 2017. – №7(2). – Р. 132-140.

23. Goadsby, P.J. Mechanisms of action of serotonin 5-HT-1B/1D agonists: Insights into migraine pathophysiology using rizatriptan / P.J. Goadsby, R.J. Hargreaves // Neurology. – 2000. – №55. – Р 38-314.

24. Hydrophilic anti-migraine triptans are substrates for OATP1A2, a transporter expressed at human blood-brain barrier / Z. Cheng // Xenobiotica. – № 42(9). – Р. 880-890.

25. Japanese Pharmacopоeia. 17 edition. / Society Of Japanese Pharmacopoeia. – Tokyo: Maruzen Company, Ltd, 2016. – 2630 с.

26. Lipton, R.B. Migraine: epidemiology, impact, and risk factors for progression / R.B. Lipton, M.E. Bigal // Headache. – 2005. – V. 45 (Suppl. 1). – P. S3-S13.

27. Patrick, P.A. The Discovery of a New Drug Class for the Acute Treatment of Migraine [Электронный ресурс] / P.A. Patrick // Headache The Journal of Head and Face Pain. – 2007. – Режим доступа: https://headachejournal.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1526-4610.2007.00672.x. 

28. Pharmacology and mechanisms of acion of rizatriptan / R.J. Hargreaves [et al.] // In: Diener HC, ed. Moniographs in Clinical Neuroscience; Drug Treatment of Migraine and Other Headaches. Basel: Karger. – 2000. – P. 141-161.

29. Rizatriptan. Drug Usage Statistics, United States, 2013 – 2019 [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://clincalc.com/DrugStats/Drugs/Rizatriptan. 

30. Street L.J. Synthesis and Serotonergic Activity of N,N-Dimethyl-2-[5-(1,2,4- triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine and Analogs: Potent Agonists for 5-HT1D Receptors / L.J. Street [et al.] // Journal of Medicinal Chemistry. – 1995. – Vol. 38. – № 10. – P. 1799-1810.

31. Synthesis of Naratriptan using new intermediate N-Benzyl-N-Methyl Ethenesulfonamide / B. Venugopala Rao [et al.] // Der Pharma Chemica. – 2011. – №3(2). – Р. 167-171.

32. Ten Years of Rizatriptan: From Development to Clinical Science and Future Directions [Электронный ресурс] / J. Richard [et al.] // Headache The Journal of Head and Face Pain. – 2009. – Режим доступа: https://www.researchgate.net/publication/23955110_Ten_Years_of_Rizatriptan_From_Development_to_Clinical_Science_and_Future_Directions. 

33. United States Pharmacopeia 41 – the National Formulary 36 / United Book Press, 2018. – Vol. 2. – 1381 c.

 

Работа защищена на оценку "8" без доработок. 

Уникальность свыше 70%. 

Работа оформлена в соответствии с методическими указаниями учебного заведения. 

Количество страниц - 26.

В работе также имеется следующее приложение:

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Примеси к субстанции ризатриптана по Европейской Фармакопее [1, 2].