Задание 1. Иммунопатологические и аутоимунные реакции при парамиксовирусных инфекциях (эпидемический паротит, корь).
Задание 2. Динамика формирования антител при инфекционном заболевании.
Список использованных источников.
Задание 1. Иммунопатологические и аутоимунные реакции при парамиксовирусных инфекциях (эпидемический паротит, корь).
Вирусная инфекция эпидимического паротита (ВЭП) будет характеризоваться преимущественным поражением околоушных слюнных желез («свинка») у невакцинированных детей. Вирус также может вызвать эпидемические вспышки.
Для вируса эпидимического паротита характерно содержание внутреннего NP-протеина, цитоплазменного, растворимого S-АГ и поверхностных NH- и F-гликопротеинов. ВЭП будет проявлять гемадсорбирующую, нейраминидазную и симпластообразующую активности.
Основным путем передачи является воздушно-капельный, заболевания регистрируются в течение всего года, чаще в осенне-зимние месяцы, через каждые 2-3 года отмечаются вспышки инфекции. Чаще болеют невакцинированные дети от 3 до 15 лет, мальчики. Источником инфекции является больной человек.
Возбудитель будет репродуцироваться в эпителии носоглотки, затем он попадает в кровь и в период вирусемии будет заноситься в различные органы – околоушные слюнные железы, яички или яичники, поджелудочную, щитовидную железы, головной мозг.
Инкубационный период – 14-21 день, типичная форма будет проявляться как одно- и двухсторонний паротит – воспаление и увеличение околоушных желез, которое будет сопровождаться лихорадкой. Вирусемия будет приводить к диссеминации вируса и возникновению серозного менингита, орхита (у 30% мальчиков в пубертатном периоде), панкреатита, гепатита, поражению слюнных желез с отеком и припухлостью.
Иммунитет после перенесенного заболевания будет стойким и пожизненным.
Задание 2. Динамика формирования антител при инфекционном заболевании.
При изучении того, как образуются антитела во времени выделяют следующие (или периоды) иммунного ответа:
латентный – узнавание антигена АПК;
индуктивный – передача информации об антигенах Т-лимфоцитам, а потом В-лимфоцитам;
продуктивный – образование антител и их поступление в кровь.
В начальной фазе продуктивного периода будет наблюдаться медленное нарастание концентрации IgM, а затем IgG (4-5 суток после иммунизации антигеном). После этого будет наблюдаться быстрый логарифмический рост количества антител, и их уровень достигнет максимального количества на 10-12 сутки после иммунизации или контакта с антигеном.
Эти периоды будут характеризовать первичный иммунный ответ. При последующем контакте с антигеном будет возникать вторичный иммунный ответ, отличающийся от первичного следующим:
синтез антител будет вызываться меньшим количеством антигена;
индуктивный период короче (5 часов);
пик синтеза иммуноглобулинов будет достигаться раньше (через 5-6 суток);
аффинность антител выше;
синтезируется по большей части IgG;
антитела будут дольше сохраняться в циркуляции;
количество антител гораздо больше.
Эти особенности вторичного иммунного ответы связаны с иммунной памятью. Закономерности вторичного иммунного ответа будут лежать в основе специфической профилактики инфекций, цель которой – сформировать искусственный иммунитет.
1. Галактионов В. Г. Иммунология- М.: Изд. МГУ, 1998
2. Ройт А. Основы иммунологии. - М.: Мир, 1991.
3. Ройт А, Брюсстофф Дж, Мейл Д. Иммунология- М.: Мир, 2000
4. Павлович С.А. Основы иммунологии. - Мн.: Вышэйшая школа, 1997.
5. Павлович С.А., Пяткин К.Д. Медицинская микробиология: Практикум. - Мн.: Вышэйшая школа, 1993.
6. Уотсон Дж. Молекулярная биология гена. - М.: Мир, 1978.
7. Ярилин А. А. Иммунология. — М.: ГЕОТАР, 2010.
