1. Основные этапы развития молекулярной биологии
2. Транскрипция. Различие между транскриптонами у эукариот и прокариот
3. Методы молекулярной биологии: In vivo клонирование ДНК
Список использованных источников
Основные этапы развития молекулярной биологии
Молекулярная биология является молодой наукой. Предпосылки для ее возникновения заложили в 20-30-х годах, когда, с одной стороны, уже изучили молекулярные основы многих важных биохимических процессов, а с другой – стала очень стремительно развиваться химия полимеров (достаточно сказать, что представление о том, что же такое полимеры, сформировалось к концу 20-х годов, а уже к началу 40-х годов были получены важнейшие полимерные материалы, такие как пластмассы, синтетические каучуки и волокна). Такое удачное "синхронное" развитие биохимического и полимерного аспектов привело к тому, что к середине 40-х годов сформировалось представление об исключительной роли биополимеров в формировании и функционировании биологических систем.
Транскрипция. Различие между транскриптонами у эукариот и прокариот
Транскрипцией называют процесс синтеза молекулы РНК на участке ДНК, который используется в качестве матрицы. Смысл транскрипции - перенос генетической информации с ДНК на РНК.
Молекула ДНК состоит из двух комплементарных друг другу цепей, а РНК - только из одной. При транскрипции матрицей для синтеза РНК будет служить только одна из цепей ДНК. Она называется смысловая цепь. Исключение - митохондриальная ДНК, в которой обе цепи будут смысловыми и будут содержать разные гены. Также как исключение на ядерной ДНК некоторые гены могут располагаться на несмысловой цепи.
Методы молекулярной биологии: In vivo клонирование ДНК
Методы молекулярной биологии: In vivo клонирование ДНК.
Выделяют два подхода к клонированию ДНК. В первом подходе предполагается применение бактериальных или дрожжевых клеток для размножения введенной в них чужеродной ДНК. Второй способ - амплификация ДНК in vitro.
При использовании микроорганизмов, возможно создание двух типов библиотек ДНК: геномной и клоновой (кДНК).
Геномная библиотека. Геном какого-либо организма разрезают, вставляют в плазмидные или вирусные вектора и вводят в клетку, при этом в таком виде его можно сохранить. При разрезании плазмидной или фаговой ДНК вероятность выпадения целых и неизмененных кусков генома будет довольно высокой.
1. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки в 3-х томах. — М.: Мир, 1994.
2. Докинз Р. Эгоистичный ген. — М.: Мир, 1993.
3. Льюин Б. Гены. — М.: Мир, 1987.
4. Патрушев Л. И. Искусственные генетические системы. — М.: Наука, 2004.
5. Уотсон Дж. Д. Двойная спираль: воспоминания об открытии структуры ДНК. — М.: Мир, 1969.
6. Уотсон Дж. Молекулярная биология гена. - М.: Мир, 1978.
7. Щелкунов С. Н. Генетическая инженерия: Учеб.-справ. пособие. — 2-е изд., испр. и доп. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004.
