1. Формы ДНК
2. Строение и функции мРНК.
3. Технология рекомбинантных ДНК
Список использованных источников
1. Формы ДНК
В течение долгого времени были известны три структурные формы ДНК, способные к взаимопревращениям при изменении соответствующих условий. В-форма спирали, для которой Уотсон и Крик построили свою модель, характерна для волокон ДНК при очень высокой относительной влажности (92%) и в растворах низкой ионной силы. Считают, что именно в такой форме ДНК обычно находится в живой клетке. А-форма обнаружена в волокнах ДНК при 75% влажности и нуждается в присутствии ионов натрия, калия или цезия, несущих противоположный заряд. Основания, располагавшиеся строго перпендикулярно оси спирали в В-форме, в А-форме наклонены по отношению к оси спирали, и их число на виток больше. А-форма интересна с биологической точки зрения, так как ее конформация очевидно, близка к структуре гибридов ДНК-РНК и двуспиральных участков РНК (обсуждается далее). Причина этого заключается в том, что 2'-гидроксильная группа мешает ДНК принять В-форму.
2. Строение и функции мРНК. Особенности процессинга у прокариот
Строение и функции мРНК.
мРНК – матричная РНК составляет 3% от всей РНК клетки. Это короткоживущая молекула с молекулярной массой, колеблющейся в широких пределах и доходящей до 14*106 кДа. Функцией мРНК является перенос информации с молекулы ДНК на молекулу белка. То есть, мРНК является матрицей для синтеза белка, посредником (messen- ger) между ДНК и белком. Имеется огромное количество видов мРНК, соответствующее количеству белков клетки, но первичная структура всех молекул мРНК имеют сходный план строения и содержит несколько областей с различной функциональной ролью.
3. Технология рекомбинантных ДНК
Еще не так давно, всего лишь в начале 70-х годов биохимики считали, что ДНК является наиболее сложным для исследования компонентом клетки. Чрезвычайно длинную, химически монотонную последовательность нуклеотидов в наследственном материале тогда можно было исследовать лишь с помощью косвенных методов - либо определяя структуру белка или РНК, либо с помощью генетического анализа. В настоящее время можно вырезать отдельные участки ДНК, получать их практически в неограниченном количестве и определять последовательность нуклеотидов по нескольку сот нуклеотидов в день.
1. Спирин, А.С. Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка /А.С. Спирин. — Москва: Высшая школа, 1986.
2. Спирин, А.С. Регуляция трансляции мРНК-связывающими факторами у высших эукариот. Успехи биологической химии /А.С. Спирин. — Пущино: ОН-ТИ ПНЦ РАН, 1996. — 3-48с.
3. Энни, А.Л. Биосинтез белка /Ф.Шапвиль, А.Л. Энни. — Москва: Мир, 1977.
4. Строение ДНК и положение организмов в системе /под ред. А. Н. Белозерского и А. С. Антонова, М. — 2002.
