1. Сфинголипиды. Строение и биологическая роль
2. Катаболизм пуриновых нуклеотидов в организме
Список использованных источников
1. Сфинголипиды. Строение и биологическая роль.
Сфинголипиды. Аминоспирт сфингозин, состоящий из 18 атомов углерода, содержит гидроксильные группы и аминогруппу. Сфингозин образует большую группу липидов, в которых жирная кислота связана с ним через аминогруппу. Продукт взаимодействия сфингозина и жирной кислоты называют "церамид". В церамидах жирные кислоты связаны необычной (амидной) связью, а гидроксильные группы способны взаимодействовать с другими радикалами. Церамиды отличаются радикалами жирных кислот, входящих в их состав. Обычно это жирные кислоты с большой длиной цепи - от 18 до 26 атомов углерода.
Сфинголипиды - производные церамида, образующегося в результате соединения аминоспирта сфингозина и жирной кислоты. В группу сфинголипидов входят:
• сфингомиелины,
• гликосфинголипиды.
2. Катаболизм пуриновых нуклеотидов в организме.
Последовательность реакций, которая ведет к образованию пуриновых нуклеотидов, начинается с синтеза 5-фосфорибозил-1-дифосфата — ФРДФ (он же пирофосфат — ФРПФ), являющегося общим предшественником фосфорибозы в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов (Рисунок 1). Перенос амидной группы глицина на ФРДФ с образованием 5-фосфорибозил-1-амина катализирует регуляторный фермент синтеза пуриновых нуклеотидов ФРДФ-амидотрансфераза. В синтезе пуриновых нуклеотидов не образуется свободное азотистое основание, а пуриновое кольцо формируется на остатке рибозо-5-фосфата при участии молекулы глицина, амидного азота глутамина, a-NH2-группы аспарагина, СО2 и одноуглеродных производных: метенил- и формил-Н4-фолата . Синтезируется первый пуриновый нуклеотид — инозиновая кислота (IMP), которая двумя последовательными реакциями может превращаться в AMФ или в ГМФ.
1. Видершайн, Г.Я. Биохимические основы гликозидозов /Г.Я. Видершайн, . — Москва: 1980.
2. Филиппович, Ю.Б. Основы биохимии /Ю.Б. Филиппович. — 4-е изд., перераб. и доп. — Москва: «Агар», 1999. — 512 с.
