Задание 1
Задание 2
Список использованных источников
Задание 1
Феномен гормезиса.
Гормезисом (иногда гермезисом) (от греч. hórmēsis быстрое движение, стремление) называют стимулирующее действие умеренных доз стрессоров; стимуляцию какой-либо системы организма внешними воздействиями, которые имеют силу, недостаточную для проявления вредных факторов.
Первое подтверждение того, что стресс в малых дозах способен оказывать благотворное действие на живые организмы получил немецкий фармацевт Хуго Шульц в конце XIX века. Он обнаружил, что дрожжи будут развиваться интенсивнее, если в них добавить микродозы токсичных веществ. Гормезисом называется стимулирующий эффект малых доз воздействия, которые будут оказывать токсичный эффект в больших дозах.
Гормезис будет проявляться, когда живые организмы будут сталкиваться с малыми дозами радиации, ядов, высоких или низких температур и других вредных воздействий. Когда эти дозы малы настолько, что не смогут нанести серьезный ущерб, мы будем видеть обратную картину: для исправления мелких повреждений организм будет активизировать внутренние ресурсы и будет не просто восстанавливать повреждения, но также улучшать состояние тканей по сравнению с исходным. Нередко умеренные стрессы будут приводить к замедлению процессов, которые связаны со старением, и к увеличению продолжительности жизни индивида.
Использование облучения в селекции растений.
Искусственно полученные мутантные формы являются ценным материалом для селекции, так как в контролируемых условиях возможно получение мутаций, которые встречаются в природе очень редко или вообще не обнаруживаются. Мутагенез широко применяют в селекции микроорганизмов и растений.
Для получения индуцированных мутаций у растений используются самые различные мутагены. Доза этих мутагенов подбирается таким образом, чтобы погибало не более 30-50% обработанных объектов.
Обработке подвергается пыльца, семена, проростки, почки, черенки, луковицы, клубни и другие части растений. Растения, выращенные из обработанных семян (почек, черенков и т.д.) будут обозначаться символом M1 (первое мутантное поколение). В M1 отбор вести трудно, так как большая часть мутаций рецессивна и не будет проявляться в фенотипе. Помимо того, вместе с мутациями часто будут встречаться и ненаследуемые изменения: фенокопии, тераты, морфозы. Поэтому выделение мутаций будут начинать в M2 (втором мутантном поколении), когда будет проявляться хотя бы часть рецессивных мутаций, а вероятность сохранения ненаследственных изменений будет снижаться. Обычно отбор будет продолжаться в течение 2-3 поколений, хотя в некоторых случаях для выбраковки ненаследуемых изменений будет требоваться до 5-7 поколений (такие ненаследственные изменения, которые сохраняются на протяжении нескольких поколений, называются длительными модификациями).
1. Билева Дж.С. Нехромосомная наследственность // Генетика / под ред. В.И. Иванова: учебник для вузов. - М.: Академкнига, 2006. - С. 273-290.
2. Бочков Н.П. Клиническая генетика: учебник для вузов. - 2-е изд. перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 448 с.
3. Гуттман Б., Гриффитс Э, Сузуки Д., Куллис Т. Генетика / пер. с англ. О. Перфильева. - М.: Гранд-Фаир, 2004. - 448 с.
4. Дадали Е.Л., Барышникова Н.В. Генетика широко распространенных заболеваний // Генетика / под ред. В.И. Иванова: учебник для вузов. - М.: Академкнига, 2006. - С. 545-556.
5. Иванов В.И., Ижевская В.Л. Геномика и этика // Геномика - медицине / под ред. В.И. Иванова, Л.Л. Киселева. - М.: Академкнига, 2005. - С. 349-360.
6. Мутовин Г.Р. Основы клинической генетики: учебное пособие. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Высшая школа, 2001. - 234 с.
7. Шевченко В.А., Топорнина Н.А., Стволинская Н.С. Генетика человека: учебник для вузов. - 2-е изд. испр. и доп. - М.: Владос, 2004. - 240 с.
