Характеристика рибозимов (L-19 РНК, РНКаза Р и др.) и катализируемые ими реакции Реферат

Рибозимы — природные или синтетические молекулы РНК, обладающие ферментативной активностью; в частности, рибозим катализирует расщепление и лигирование различных РНК-субстратов. Впервые рибозимы обнаружены Т. Чехом в 1980 г. при изучении аутокаталитической реакции сплайсинга предшественника рибосомной РНК у Tetrahymena. За открытие рибозимов Т. Мех и С. Альтман получили Нобелевскую премию за 1989 г.

В настоящее время выявлено 13 классов рибозимов, которые катализируют расщепление или сшивание основной цепи РНК путем переэтерификации или гидролиза фосфодиэфирных связей, а также с другими функциями: интроны групп I и II, свинцовый рибозим (leadzyme), рибозим, содержащий шпильку, рибозим типа hammerhead, рибозим вируса гепатита дельта (HDV), рибозим Tetrahymena, рибозим VS (Neurospora Varkud), рибозим глюкозамин-синтазы (glmS рибозим), рибозим «скрученный в жгут» (Lariant capping рибозим), Twister рибозим, Twister-sister рибозим, рибозим типа пистолет (Pistol рибозим), рибозим типа топор (Hatchet рибозим) [2].

Наиболее перспективными для использования в составе антисмысловых РНК оказались рибозимы, образующие пространственную структуру типа "головки молотка" (hammerhead – HH) (рис. 1, а). Такие РНК были найдены у сателлитных РНК вирусов растений, вироидов, а также среди транскриптов сателлитных ДНК тритонов. У РНК подобного типа была определена минимальная каноническая последовательность, необходимая для появления ферментативной активности, длиной в 27 нуклеотидов, из которых высококонсервативны 13 нуклеотидов, а также последовательность из трех нуклеотидов, в пределах которой происходит расщепление фосфодиэфирной связи (см. рис. 1, а).

[...]