ВВЕДЕНИЕ
1. НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЕ ОЧИСТКУ И КОНТРОЛЬ ВОЗДУХА НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЯХ
2. ПРОЦЕССЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ПОДГОТОВКЕ ВОЗДУХА
3. ТЕХНОЛОГИЯ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЯХ
4. ВАЛИДАЦИЯ СИСТЕМЫ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Вентиляция фармацевтических производств [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://avitekengineering.ru/ventilyatsiya/ventilyatsiya-farmatsevticheskikh-proizvodstv/.
2. Авдошкина, О.А. Качество и безопасность лекарственных средств: международная стандартизация и система государственного контроля / О.А. Авдошкина // Системное управление. – Саранск. – 2014. - № 3(24). – С. 2-9.
3. Рымовская, М.В. Основы промышленной асептики / М. В. Рымовская. – Минск: БГТУ, 2018. – 127 с.
4. Технология чистых помещений в фармацевтическом производстве [Электронный ресурс]. – 2011. – Режим доступа: https://pharmoborudovanie.wordpress.com/2011/10/03/технология-чистых-помещений-в-фармац/.
5. Ищенко, В. И. Промышленная технология лекарственных средств: учебное пособие / В. И. Ищенко; Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Витебский государственный медицинский университет. - 2-е изд. - Витебск: [ВГМУ], 2012. – 567 с.
6. Береговых, В.В. Нормирование фармацевтического производства / В.В. Береговых, А.П. Мешковкий. – М.: Ремедиум, 2001. – 527 с.
7. Федотов, А.Е. Производство стерильных лекарственных средств / А.Е. Федотов. – М.: АСИНКОМ, 2012. – 400 с.
8. Промышленная технология лекарств: электронный учебник [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://ztl.nuph.edu.ua/medication/chapter19_02.html.
9. Проектирование и монтаж чистых помещений [Электронный ресурс] // LAMSYSTEMS. – Режим доступа: https://lamsystems.by/cleanroom/design.
10. Приходько, Е. Водоподготовка, подготовка воздуха на фармацевтическом производстве [Электронный ресурс] // Российская фармацевтика: эффективность, безопасность, качество. – Режим доступа: http://pharmapractice.ru/15693.
11. Александров, А.В. Третий принцип GMP: Надлежащие помещения, оборудование и инженерные системы / А.В. Александров // Казахский фармацевтический вестник. – 2011. - № 4. – С. 5.
12. Титова, М. Чистые помещения для фармацевтических производств [Электронный ресурс] / М. Титова // Favea. – Режим доступа: https://www.favea.org/favea-company/articles/157-cleanrooms.
13. GMP и чистые помещения [Электронный ресурс] // GMProject. – Режим доступа: https://gmpua.com/CleanRoom/Design/GMP_AND_CleanRooms.pdf.
14. Гаврилов, А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А. С. Гаврилов. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 624 с.
15. Мотина, Г.А. Система подготовки воздуха для чистых помещений фармацевтических производств, организованных по GMP / Г.А. Мотина, А.А. Абрамов // АВОК. – 2000. – № 6. – С. 70-73.
16. Очистка воздуха в фармацевтической промышленности [Электронный ресурс] // Вент-Заводы. – Режим доступа: https://7-vz.com/category/ochistka_vozdukha_v_farmatsevticheskoy_promyshlennosti/.
17. Очистка углеводородных газов от механических примесей [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://moodle.kstu.ru/mod/book/view.php?id=17455&chapterid=2841.
18. Система обеспечения качества в фармацевтическом производстве [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.bio.bsu.by/microbio/files/Farm_micr_lect5.pdf.
19. Азембаев, А.А. Особенности валидационных процессов в производстве лекарственных средств / А.А. Азембаев, А.Р. Курманалиева. – 2013. - № 3(2). – С. 333-335.