Введение
1 Обзор литературы
1.1 Эпидемиология и распространенность ВПС у детей
1.1.1 Распространенность ВПС у детей на современном этапе в РБ
1.2 Этиология и патогенез врожденных пороков сердца
1.3 Факторы влияющие на развитие ВПС
1.3.1 Генетические факторы развития ВПС
1.4 Классификация ВПС
1.5 Диагностика ВПС
2 Объект программа и методика исследований
3 Результаты работы и их обсуждение
3.1 Структура ВПС у детей г. Бреста и Брестской области
3.2 Структура ВПС при хромосомных патологиях
3.3 Полиморфизм С677Т гена как фактор риска ВПС
Заключение
Список использованных источников
1. Внутренние Болезни: Учебник: в 2 т. / Под ред. А. И Мартынова, Н.А. Мухина, В.С. Моисеева, А.С. Галявича (отв. Ред.). - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - Т. 1. - 600 с.
2. Артюнина, Г.П. Основы медицинских знаний: учеб.пособе для студентов педагогических вузов / Г.ПАртюнина. – М.: Академический проект, 2009. – 766 с.
3. Кардиология в вопросах и ответах / Под редакцией профессора Ю. Р. Ковалева. - СПб : ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2002. – 456 с.
4. Белоконь, Н.А. Врожденные пороки сердца / Н.А. Белокон, В.П. Подзолков. – М.: Медицина, 1990. – 264 с.
5. Справочник врача общей практики. В 2-х томах. / Под ред. Воробьева Н.С. – М.: Изд-во Эксмо, 2005 – 310 с.
6. Пороки сердца у беременных: С. Р. Мравян, В. А. Петрухин, В. П. Пронина — Москва, ГЭОТАР-Медиа, 2010 г.- 160 с.
7. Врожденные пороки сердца с обогащенным легочным кровотоком у детей. Учебно-методическое пособие/ А.В. Дергачев, В.В. Троян, А.В. Горустович; - Минск.: БелМАПО, 2009.- 48с.
8. Белозеров Ю.М. Детская кардиология / Ю.М. Белозеров. - М.: МЕДпресс-информ, 2004. - С. 9-221.
9. Роль экзогенных факторов в формировании врожденных пороков развития плода / И. В. Антонова, Е. В. Богачева, Г. П. Филиппов, А. Е. Любавина // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2010. - Т. 9, № 6. - С 63-68
10. Швецов, Я.Д. Молекулярно-генетические аспекты врожденных пороков сердца / Я.Д. Швецов // Научное сообщество студентов XXI столетия. Естественные науки: сб. ст. по мат. IX междунар. студ. науч.-практ. конф. - № 9. – С.50-52.
11. Huang Jing-bina, Liu Ying-longa, Sun Pei-wub, Lv Xiao-donga, Du Minga, Fan Xiang-minga Molecular mechanisms of congenital heart disease // Cardiovascular Pathology 19 (2010). - Е 183 - 193.
12. Павлова, Н. В. Госпитальная педиатрия / Н.В Павлова // Конспект лекций - 2012 г. – С.106-126.
13. Врожденные пороки сердца и крупных сосудов: Ганс Банкл — Санкт-Петербург, 2012.- 311 с.
14. Бубнов В.Г. Основы медицинских знаний: учеб.пособие для высшей школы / В.Г. Бубнов – М.:АСТ: Астрель, 2005. – 256 с.
15. Ким А.И. Сердечно-сосудистые заболевания у новорожденных: кардиологические и хирургические проблемы / А.И. Ким, Л.А. Бокерия, В.П. Подзолков, В.Н. Ильин, М.Р. Туманян // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2003. - № 12. - С. 77-80.
16. Осколкова, М.К. Функциональная диагностика заболеваний сердца / М.К. Осколкова. - М., 2004 – 96 с.
17. Зиньковский, М.Ф. Ранняя диагностика врожденных пороков сердца / М.Ф. Зиньковский // Журнал практичного лікаря. - 2002. - № 5. - С. 19-26.
18. Казьмин, В. Д. Справочник домашнего врача / В.Д. Казьмин. — М.: ООО АСТ, 2001. – 168 с.
19. Бешляга, В. Эхокардиография в сердечно-сосудистой хирургии новорожденных / В. Бешляга, В. Лазоришинец // Доктор. - 2005. - № 2. - С. 52-55.
20. Гусев, Л.И. Квантовая терапия в кардиологии и ангиологии / Методическое пособие для врачей / Л.И. Гусев, Т.Ю. Барскова . — М.: ЗАО «МИЛТА-ПКП ГИТ», 2006. – 350 с.
21. Гусина, А.А. Роль мутации С677Т гена метилентетрагидро-фолат редуктазы в развитии венозных тромбозов у жителей Республики Беларусь / А. А. Гусина и соавт. // Медицинская панорама. – 2007. – № 3. – С. 77–81.
22. Storti S. Association between 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C polymorphisms and conotruncal heart defects / S. Storti, S. Vittorini, M. R. Iascone (et al.) // Clin. Chem. Lab. Med. – 2003. – V. 41. – P. 276–280.
23. Zhu J. Variable contribution of the MTHFR C677T polymorphism to non-syndromic cleft lip and palate risk in China / J. Zhu, A. Ren, L. Hao (et al.) // Am. J. Med. Genet. – 2006. – V. 140, № 6. – P. 551–557.
