Введение
1 Открытие клик-реакций
2 Сущность и механизм протекания клик-реакций
3 Применение клик-химии в современной фармакологии
4 Перспективы использования клик-химии в фармакологии
Заключение
Список использованных источников
1. Клик-химия [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://sputnic-group.ru/catalog/section_1261649/. Дата доступа: 09.01.2019.
2. Рахманкулов, Б.М. Перспективы применения клик-реакции азид-алкинового циклоприсоединения в фармацевтической промышленности // Молодежный научный форум: Естественные и медицинские науки: электр. сб. ст. по мат. VI междунар. студ. науч.-практ. конф. № 6(6). [Электронный ресурс] Режим доступа: https://nauchforum.ru/archive/MNF_nature/6(6).pdf. Дата доступа: 09.01.2019.
3. Левицкий, М. М. Не почивать на лаврах / М. М. Левицкий, Д. С Перукалин // Химия и жизнь. - № 4, 2012. - [Электронный ресурс] Режим доступа: http://elementy.ru/nauchno-populyarnaya_biblioteka/431647. Дата доступа: 09.01.2019.
4. Морозова, М. А. Новый метод гидро-дедиазонирования и региоселективный цинк-катализируемый метод 1,2-диполярного циклоприсоединения / М. А. Морозова // Диссертация. – Томск, 2017. – 120 с.
5. Клик-химия // Универсальная энциклопедия Кирилла и Мефодия [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://megabook.ru/article/Клик-химия. Дата доступа: 09.01.2019.
6. Устинов, А. В. Модификация нуклеиновых кислот с помощью реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения азидов и алкинов / А. В. Устинов [и др.]. – М.: Учреждение РАН Институт биоорганической химии им. акад. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова. – 2009. – 59 с.
7. G. Tron., T. Pirali., A. Billington., P. Canonico., G. Sorba., A. Genazzani. // Medicinal Research Reviews. 2008 Vol. 28 – P. 16-31.
8. Северов, В. В. Перспективы использования методов клик-химии в биологии и медицине / В. В. Северов, А. М. Варижук, Г. Е. Позмогова // Эфферентная и физико-химическая медицина. - № 1. – 2012. С. 10 – 16.
9. Boren B. C., Narayan S., Rasmussen L. K., Zhang L., Zhao H., Lin Z., Jia G., Fokin V. V. Ruthenium-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition: Scope and Mechanism (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 2008. — Vol. 130, no. 44. — P. 8923–8930.
10. R. Huisgen. // 1,3-Dipolar Cycloadditions - Introduction. 1984 P. 1– 176
11. Zhang L., Chen X., Xue P., Sun H. H. Y., Williams I. D., Sharpless K. B., Fokin V. V., Jia G. Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Alkynes and Organic Azides (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 2005. — Vol. 127, no. 46. — P. 15998–15999.
12. Boren B. C., Narayan S., Rasmussen L. K., Zhang L., Zhao H., Lin Z., Jia G., Fokin V. V. Ruthenium-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition: Scope and Mechanism (англ.) // J. Am. Chem. Soc. — 2008. — Vol. 130, no. 44. — P. 8923–8930.
13. Клик и готово. Укрощение строптивых биомолекул [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://biomolecula.ru/articles/klik-i-gotovo-ukroshchenie-stroptivykh-biomolekul. Дата доступа: 09.01.2019.
14. Anton Chugunov, Darya Pyrkova, Dmitry Nolde, Anton Polyansky, Vladimir Pentkovsky, Roman Efremov. (2013). Lipid-II forms potential “landing terrain” for lantibiotics in simulated bacterial membrane. Sci Rep. 3.
15. Арзуманов, А.А., Гейт М.Д, Коршунов В.А. (2009). Пептид-олигонуклеотидные конъюгаты как антисмысловые агенты нового поколения / А. А. Арзуманов, М. Д. Гейт, В. А. Коршунов // Молекулярная биология. - №9, 2009. – С. 998–1006.
16. Valton A.L., Hassan-Zadeh V., Lema I., Boggetto N., Alberti P., Saintome C. et al. (2014). G4 motifs affect origin positioning and efficiency in two vertebrate replicators. EMBO J. 33, 732–746.
17. Nikolova E.N., Kim E., Wise A.A., O’Brien P.J., Andricioaei I., Al-Hashimi H.M. (2011). Transient Hoogsteen base pairs in canonical duplex DNA. Nature. 470, 498–502.
18. Белинская, Е. С. Разработка способа полупромышленного синтеза 1,2,3-триазолов на основе реакции азид-алкинового циклоприсоединения / Е. С. Белинская // Магистерская диссертация. – Тольятти: ТГУ Иснтитут химии и инженерной экологии, 2017. – 90 с.
