ВВЕДЕНИЕ
ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
1. Организация промышленного производства лекарственных средств
2. Надлежащая производственная практика
2.1 Система обеспечения качества
2.2 Понятие и сущность надлежащей производственной практики
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Береговых, В.В Нормирование фармацевтического производства / В.В. Береговых, А.П. Мешковский. – М.: Ремедиум, 2001. – 525 с.
2. Гаврилов, А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов : учебник / А.С. Гаврилов. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 624 с.
3. Закон Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «О лекарственных средствах» c изменениями от 19.05.2020, 2/2732. – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://pravo.by/upload/docs/op/H12000013_1589835600.pdf.
4. Ищенко, В.И. Промышленная технология лекарственных средств / В.И. Ищенко. – Витебск: ВГМУ, 2012. – 568 с.
5. Краснюк, И.И. Фармацевтическая технология. Руководство к практическим занятиям: учебное пособие / И.И. Краснюк, Н.Б. Демина, М.Н. Анурова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. – 368 с.
6. Лебедев, А.С. Лабораторный контроль лекарственных средств в соответствии с правилами GLP и GMP: учебно-методическое пособие / А.А. Лебедев, В.Ю. Орлов. – Ярославль: ЯрГУ, 2019. – 52 с.
7. Маркевич, М.П. Методические указания к лабораторным занятиям для студентов по дисциплине «Фармацевтическая технология». Часть 1 / М.П. Маркевич. – Ульяновск: УГУ, 2017. – 66 с.
8. Надлежащие практики в фармации / Л.Г. Черковская [и др.]. – Запорожье: ЗГМУ, 2017. – 75 с.
9. Надлежащая производственная практика: ТКП 030-2017 (33050). – Введ. 01.09.2017 г. – Минск: М-во здравоохр. Республики Беларусь, 2017. – 216 с. – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://minzdrav.gov.by/upload/dadvfiles/000394_325766_TKP_0302017_33050.pdf.
10. Промышленная технология лекарственных средств. Учебное пособие для самостоятельной работы студентов / Е.А. Рубан [и др.] – Х.: НФаУ, 2013. – 79 с.
11. Промышленная фармация. Путь создания продукта: монография / Ж.И. Аладышева [и др.]; под ред. А.Л. Хохлова и Н.В. Пятигорской. – М.: 2019. – 394 с.
12. Пшебельская, Л.Ю. Перспективы развития фармацевтической промышленности Республики Беларусь / Л.Ю. Пшебельская // Труды БГТУ. – 2016. – № 7. – С. 245-249.
13. Рымовская, М.В. Основы промышленной асептики / М.В. Рымовская. – Минск: БГТУ, 2018. – 127 с.
14. Технология лекарственных форм: Учебник в 2-х томах. Том 2 / Р.В. Бобылев [и др.]; под ред. Л.А. Ивановой. – М.: Медицина, 1991. – 544 с.
15. Технология лекарств промышленного производства. В 2 частях. Ч. 1. / В.И. Чуешов [и др.]. – Винница: Нова Книга, 2014. – 696 с.
16. Токтоналиева, Н.У. История и предпосылки внедрения стандартов надлежащей производственной практики в фармацевтическую промышленность (обзор) / Н.У. Токналиева, И.У. Токтоналиев // Бюллетень науки и практики. – 2020. – Т. 6. – № 9. – С. 182-191.
17. Учебная фармацевтическая пропедевтическая практика : методические рекомендации / О.В. Мушкина [и др.]. – Минск: БГМУ, 2017. – 39 с.
18. Юркевич, А.Б. Фармацевтическая технология аптечного изготовления лекарственных средств: пособие / А.Б. Юркевич, И.И. Бурак. – Витебск: ВГМУ, 2014. – 422 с.
19. GMP как элемента обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных препаратов / А.Н. Васильев [и др.] // Ремедиум. – 2014. – С. 18-24.
20. GMP – надлежащая производственная практика [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://pharmvestnik.ru/content/articles/GMP-nadlejashaya-proizvodstvennaya-praktika.html.
