Введение
1. Обзор литературы
1.1 Среды и растворы
1.2 Приготовление питательных сред
1.3 Контроль лекарственных средств по показателю «Микробиологическая чистота»
1.4 Методы посева
1.5 Определение цветности, мутности и запаха питьевой воды
1.6 Исследование на остаточный хлор
1.7 Исследование на содержание общего железа
1.8 Исследования жесткости
1.9 Исследование на содержание нитратов и нитритов
1.10 Исследования водородного показателя (pH)
1.11 Определение цветности, мутности и запаха питьевой воды
1.12 Исследование на остаточный хлор
1.13 Исследования жесткости
1.14 Контроль лекарственного растительного сырья по показателю «Микробиологическая чистота»
2. Материалы и методы исследования
2.1 Цели и задачи исследования
2.2 Объекты исследования
2.3 Организация исследования
3. Результаты исследований и их обсуждение
Заключение
Список использованных источников
1. Александрова, Е. Лекарственные средства: за безопасность и качество / Е. Александрова // Наука и инновации. – 2010. - № 10. – С. 9-10.
2. Гармонов, С.Ю. Перекрестное загрязнение в химико-фармацевтическом производстве: проблемы стандартизации и унификации требований / С.Ю. Гармонов, Г.Р. Нурисламова, Р.Р. Фатхуллин, С.М. Горюнова // Вестник Казанского технологического университета. – 2006. – № 6. – С. 294-305.
3. ГОСТ 18963-73. Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа. – 17 с.
4. Громова, Е.С. Проблема микробиологической чистоты при производстве мягких лекарственных форм / Е.С. Громова, И.Н. Евлеева // Успехи современного естествознания. – 2010. – №7. – С. 10-11.
5. Гунар, О.В. Методологические основы совершенствования системы микробиологического контроля качества лекарственных средств / О.В. Гунар. – Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук 15 00 02. – 2009. – 12 с.
6. Гунар, О.В. Особенности испытания лекарственного растительного сырья на микробиологическую чистоту / О.В. Гунар // Фармация. – 2003. – № 3. – С. 5-8.
7. Евсеева, С.Б. Влияние экотоксикантов на лекарственные растения / С.Б. Евсеева, Е.Б. Сысуев // ГТИ (филиал) СевКавГТУ. – 2007. – С. 92.
8. Каграманова, К.А. Сравнительное изучение микробной загрязненности лекарственного растительного сырья и препаратов, изготовленных на его основе / К.А. Каграманова, О.В. Гунар // Фармация. – 1992. – №6. – С. 24-26.
9. Кусниева, А.Е. Факторы, влияющие на производственные процессы производства лекарственных средств / А.Е. Кусниева, А.А. Азембаев // Вестник КазНМУ. – 2013. – № 5. – С. 182-185.
10. МУК РБ №11-10-1-2002. Санитарно-микробиологический анализ питьевой воды. – 12 с.
11. Попова, О.И. Чистота лекарственного растительного сырья – показатель безопасности применения / О.И. Попова, Н.Н. Вдовенко-Мартынова, А.А. Круглая, Ж.В. Дайронас // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. – 2012. – Том 14. – №5(3). – С. 748-750.
12. СанПиН для предприятий по производству лекарственных препаратов №9-108-98, утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 31 декабря 1998 г. № 53. – 25 с.
13. СанПиН 10-124 РБ 99. Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. – 48 с.
14. Сафиуллин, Р.С. Фальсифицированные лекарственные средства – мировая проблема / Р.С. Сафиуллин, К.А. Миннекеева, Д.Х. Шакирова // Казанский медицинский журнал. – 2006. – Том 87. – № 6. – С. 462-466.
15. ТКП 448-2012 (02041). Производство лекарственных средств. Асептические процессы: Вытворчасць лекавых сродкаў. Асептычныя працесы. – Введ. 01.03.13. – Минск: Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь, 2013. – 50 с.
16. Шилова С.В. Создание и развитие концепции организации производства готовых лекарственных средств в России // Фарматека. 1999. № 2. С.43-46.
17. Ribic, U. Characterization of Staphylococcus epidermidis strains isolated from industrial cleanrooms under regular routine disinfection./ U. Ribic, A. Klancnik, B. Jersek // J Appl Microbiol. – 2017. – Р. 1186-1196.
